20091231
科學雜誌 Science 年度前十大新聞
The Top 10 ScienceNOWs of 2009
ScienceNOW Daily News
24 December 2009
Every year, ScienceNOW publishes hundreds of breaking science news stories, from the discovery of Earth-like planets to new insights into how the brain works. Picking our Top 10 is never an easy task, so we've relied on you to help us out. Most of the stories below were our most popular of 2009, as judged by reader clicks. And we've thrown in some of our staff favorites as well. Enjoy the selection--and Happy Holidays!
每年科學雜誌都會刊登上百篇的突破性的科學新聞故事, 從發現類似地球的行星到如何去觀測大腦工作. 要選取十大新聞的確很難, 所以, 直接由讀者的點閱率決定, 找出2009年十大最多人看的文章. 同時也加上了一些編輯群的偏愛, 請享用, 並祝佳節愉快.
20091228
20091227
神經退化性疾病的類普利昂機制 Prion-like mechanisms in neurodegenerative diseases.
出處: Nature Reviews Neuroscience, Published online 23 December 2009
作者:Bess Frost & Marc I. Diamond
摘要: Many non-infectious neurodegenerative diseases are associated with the accumulation of fibrillar proteins.
20091224
點火
一九四七年二月二十七日
台北市延平北路, 南京西路口的天馬茶房
專賣局查緝員傅學通、葉得根等共六人
查獲四十歲之寡婦林江邁出售私菸
制式暴力包括陳儀的長官公署, 彭孟緝的高雄要塞部隊, 以及蔣介石的第二十一師
抗暴人民死亡人數高達數萬人
六十二年後
二零零九年十二月二十三日
台中市中港路, 統聯客運中港轉運站出口
台中市刑大陳諸想等員警, 為取締衝天炮
強押九○八台灣國成員周明文、劉慶澄、黃文圃、吳俊彥、康進雄、陳志仁等六人
制式暴力是由台中市長胡志強, 警政署長王卓鈞負責指揮
----------這是分隔線----------
只要中國來的中國國民黨不被徹底消滅
抗暴行動還是會繼續下去
這裡先留下一個歷史的紀綠....
台北市延平北路, 南京西路口的天馬茶房
專賣局查緝員傅學通、葉得根等共六人
查獲四十歲之寡婦林江邁出售私菸
制式暴力包括陳儀的長官公署, 彭孟緝的高雄要塞部隊, 以及蔣介石的第二十一師
抗暴人民死亡人數高達數萬人
六十二年後
二零零九年十二月二十三日
台中市中港路, 統聯客運中港轉運站出口
台中市刑大陳諸想等員警, 為取締衝天炮
強押九○八台灣國成員周明文、劉慶澄、黃文圃、吳俊彥、康進雄、陳志仁等六人
制式暴力是由台中市長胡志強, 警政署長王卓鈞負責指揮
----------這是分隔線----------
只要中國來的中國國民黨不被徹底消滅
抗暴行動還是會繼續下去
這裡先留下一個歷史的紀綠....
20091221
吃白米飯要不要課稅?
先來看個新聞
不健康食品課稅？ 李述德：支持基本立意
（中央社記者林沂鋒台北21日電）財政部長李述德今天說，有關國民健康局提出不健康食品課稅觀念，「基本立意我是支持」，這樣的概念等同受益者付費，如果不健康產品能透過價格機制保障消費者，他認為是好事。
不健康食品課稅？ 李述德：支持基本立意
（中央社記者林沂鋒台北21日電）財政部長李述德今天說，有關國民健康局提出不健康食品課稅觀念，「基本立意我是支持」，這樣的概念等同受益者付費，如果不健康產品能透過價格機制保障消費者，他認為是好事。
20091215
台灣人不是中國人的另一例証...
自由電子報
2009-12-15
〔記者湯佳玲／台北報導〕中研院生醫所所長陳垣崇團隊進行「基因考古」研究，發現亞洲族群的遷徙路徑為南向北移動，顛覆學界普遍認為由多重路線進入亞洲的主張，也證實台灣族群除了從所謂的中原下來以外，也有從東南亞一帶和南島上來的。
亞洲族群由南向北遷徙 顛覆由北往南說法
相關研究論文躍上國際期刊「科學」（Science），未來更計畫把基因鑑定運用在醫療上，將可為亞洲的基因特定疾病尋求治療方法。
這 項研究由九十位亞洲科學家聯手，針對七十三個東南亞及東亞族群，利用基因鑑定的方法，證實亞洲族群在地理遷徙與語言上，都與遺傳特徵有高度關聯性，並發現 亞洲陸塊的南方族群較北方族群，更呈現基因的多樣性。團隊以台灣閩南人和客家人的基因為樣本進行研究，也發現閩南人與客家人的基因差異不大，且皆與中國東 南沿海血統很接近。
閩南人、客家人 基因差異不大
追溯基因 圖譜後，陳垣崇團隊主張，人類起源於非洲、經過歐陸到達印度後，往南經過中南半島才又開始北向進入亞洲陸塊，且族群的遷徙有沿著海岸線走的趨勢。往北遷徙 的族群最後到達蒙古高原，定居一段時間才又「再出發」，一部分人往西即為今日的維吾爾族，一部分人到日本、韓國，由於生存不易，也有一部分從蒙古南下內 陸，即普遍認知的「炎黃子孫」，但整個亞洲族群的遷徙其實是由南向北的。
而台灣位於亞洲陸塊、處於壯侗語系、阿爾泰語系及南島語系的交會，基因上呈現多樣性，也證實台灣族群除了從中原下來以外，也有從中國沿海來的和南島上來的。
中研院生醫所研究助技師陳建勳表示，這項亞洲族群基因體變異鑑定，對亞洲遺傳學和基因藥理學也很有幫助，將可針對亞洲特定基因型疾病，如嚴重會導致失明的「史帝芬約翰症候群」等作研究，應用在醫療上對症下藥。
------------這是分隔線------------
論文來源
Science, 326, 1541 - 1545
題目: Mapping Human Genetic Diversity in Asia
作者: The HUGO Pan-Asian SNP Consortium
摘要:
Asia harbors substantial cultural and linguistic diversity, but the geographic structure of genetic variation across the continent remains enigmatic. Here we report a large-scale survey of autosomal variation from a broad geographic sample of Asian human populations. Our results show that genetic ancestry is strongly correlated with linguistic affiliations as well as geography. Most populations show relatedness within ethnic/linguistic groups, despite prevalent gene flow among populations. More than 90% of East Asian (EA) haplotypes could be found in either Southeast Asian (SEA) or Central-South Asian (CSA) populations and show clinal structure with haplotype diversity decreasing from south to north. Furthermore, 50% of EA haplotypes were found in SEA only and 5% were found in CSA only, indicating that SEA was a major geographic source of EA populations.
簡單的中文化一下
亞洲有豐富的文化和語言的多樣性, 但是基因的地理性結構仍然是個謎. 因此我們對亞洲族群做了大規模的體染色體調查. 結果顯示, 基因的來源和語言相似性及地理條件有高度相關. 不管有沒有族群間的基因流動, 大部分的族群顯示了種族/語言的相關性. 超過90%的東亞haplotypes都可以在東南亞或是中南亞族群中找到, 並且顯示haplotype的多樣性由南往北遞減的臨床結構. 再者, 50%的東亞haplotype可以在東南亞找到, 而只有5%可以在中南亞找到, 証明了東南亞是東亞族群主要的地理起源.
------------這是分隔線------------
如果你看到越南, 印尼, 菲律賓來的外籍勞工, 覺得有親切感, 那麼, 不要懷疑, 這是因為大家是同文同種的人, 所以才會有親切感. 台灣人不是中國人, 科學上的確是這麼說的.
而我
服膺科學
2009-12-15
〔記者湯佳玲／台北報導〕中研院生醫所所長陳垣崇團隊進行「基因考古」研究，發現亞洲族群的遷徙路徑為南向北移動，顛覆學界普遍認為由多重路線進入亞洲的主張，也證實台灣族群除了從所謂的中原下來以外，也有從東南亞一帶和南島上來的。
亞洲族群由南向北遷徙 顛覆由北往南說法
相關研究論文躍上國際期刊「科學」（Science），未來更計畫把基因鑑定運用在醫療上，將可為亞洲的基因特定疾病尋求治療方法。
這 項研究由九十位亞洲科學家聯手，針對七十三個東南亞及東亞族群，利用基因鑑定的方法，證實亞洲族群在地理遷徙與語言上，都與遺傳特徵有高度關聯性，並發現 亞洲陸塊的南方族群較北方族群，更呈現基因的多樣性。團隊以台灣閩南人和客家人的基因為樣本進行研究，也發現閩南人與客家人的基因差異不大，且皆與中國東 南沿海血統很接近。
閩南人、客家人 基因差異不大
追溯基因 圖譜後，陳垣崇團隊主張，人類起源於非洲、經過歐陸到達印度後，往南經過中南半島才又開始北向進入亞洲陸塊，且族群的遷徙有沿著海岸線走的趨勢。往北遷徙 的族群最後到達蒙古高原，定居一段時間才又「再出發」，一部分人往西即為今日的維吾爾族，一部分人到日本、韓國，由於生存不易，也有一部分從蒙古南下內 陸，即普遍認知的「炎黃子孫」，但整個亞洲族群的遷徙其實是由南向北的。
而台灣位於亞洲陸塊、處於壯侗語系、阿爾泰語系及南島語系的交會，基因上呈現多樣性，也證實台灣族群除了從中原下來以外，也有從中國沿海來的和南島上來的。
中研院生醫所研究助技師陳建勳表示，這項亞洲族群基因體變異鑑定，對亞洲遺傳學和基因藥理學也很有幫助，將可針對亞洲特定基因型疾病，如嚴重會導致失明的「史帝芬約翰症候群」等作研究，應用在醫療上對症下藥。
------------這是分隔線------------
論文來源
Science, 326, 1541 - 1545
題目: Mapping Human Genetic Diversity in Asia
作者: The HUGO Pan-Asian SNP Consortium
摘要:
Asia harbors substantial cultural and linguistic diversity, but the geographic structure of genetic variation across the continent remains enigmatic. Here we report a large-scale survey of autosomal variation from a broad geographic sample of Asian human populations. Our results show that genetic ancestry is strongly correlated with linguistic affiliations as well as geography. Most populations show relatedness within ethnic/linguistic groups, despite prevalent gene flow among populations. More than 90% of East Asian (EA) haplotypes could be found in either Southeast Asian (SEA) or Central-South Asian (CSA) populations and show clinal structure with haplotype diversity decreasing from south to north. Furthermore, 50% of EA haplotypes were found in SEA only and 5% were found in CSA only, indicating that SEA was a major geographic source of EA populations.
簡單的中文化一下
亞洲有豐富的文化和語言的多樣性, 但是基因的地理性結構仍然是個謎. 因此我們對亞洲族群做了大規模的體染色體調查. 結果顯示, 基因的來源和語言相似性及地理條件有高度相關. 不管有沒有族群間的基因流動, 大部分的族群顯示了種族/語言的相關性. 超過90%的東亞haplotypes都可以在東南亞或是中南亞族群中找到, 並且顯示haplotype的多樣性由南往北遞減的臨床結構. 再者, 50%的東亞haplotype可以在東南亞找到, 而只有5%可以在中南亞找到, 証明了東南亞是東亞族群主要的地理起源.
------------這是分隔線------------
如果你看到越南, 印尼, 菲律賓來的外籍勞工, 覺得有親切感, 那麼, 不要懷疑, 這是因為大家是同文同種的人, 所以才會有親切感. 台灣人不是中國人, 科學上的確是這麼說的.
而我
服膺科學
腔道表皮幹細胞為前列腺癌之來源細胞--A luminal epithelial stem cell that is a cell of origin for prostate cancer--part 7
討論
綜合之前對基底細胞的研究敍述, 我們確認了 CARNs 身為腔道幹細胞, 的確存在著不同的未重疊的幹細胞於前列腺表皮上. 接著, 我們提出了替 CARNs 和基底細胞群聚連結的兩種模式. 一種可能性是基底細胞和腔道細胞型態可以擁有各自的源細胞, 會部分地重覆幹細胞的活動 (fig 6a). 另一個可能性是指 CARNs 表現出有能力成為生成"變遷性放大" (transit-amplifying) 的細胞, 以取得幹細胞的特性, 尤其是在再生或傷口癒合時, 就像是在哺乳類的睪丸或是腎臟的情況一樣 (fig 6b). 在這個模式中, 對此幹細胞的授予能力以促成再生會獨立於前列腺組織分化時的幹細胞, 而且可以在成人的腺體中並存. 這種雙重源細胞系統在果蠅氣管系再生時也是如此.
再者, 在 Nkx3-1 突變鼠中的幹細胞維持能力的缺陷, 代表 Nkx3-1 在 CARNs 中的功能. 因此, Nkx3-1 的不活化會造成 CARNs 分化增加, 而且會擴大增生性的"變遷性放大"群聚 (supp fig 9). 這個解釋等同於在前列腺再生時表皮細胞增生時的發現, 增生在 Nkx3-1 突變鼠中比野生型的來得延遲. Nkx3-1在幹細胞維持的功能是很直接的, 和其迴饋於男性荷爾蒙受體, 和前列腺分化, 是一致的. 或者說, 在老化過程中增加氧化物的破壞而言則是間接的. 最後, 這個幹細胞區別重要的是, 它是癌化轉變的目標, 在各個受關注的研究中, 幹細胞群聚在肺和直腸中一直是有效的癌細胞起源. 在前列腺癌上, 確認抗去勢幹細胞群聚是其來源, 也會造成不明的荷爾蒙疾病. 所以, 若是 CARNs 癌化轉變會造成類似癌化幹細胞, 最後, 不明的荷爾蒙疾病出現可以做為前列腺癌初期的預警機制.
綜合之前對基底細胞的研究敍述, 我們確認了 CARNs 身為腔道幹細胞, 的確存在著不同的未重疊的幹細胞於前列腺表皮上. 接著, 我們提出了替 CARNs 和基底細胞群聚連結的兩種模式. 一種可能性是基底細胞和腔道細胞型態可以擁有各自的源細胞, 會部分地重覆幹細胞的活動 (fig 6a). 另一個可能性是指 CARNs 表現出有能力成為生成"變遷性放大" (transit-amplifying) 的細胞, 以取得幹細胞的特性, 尤其是在再生或傷口癒合時, 就像是在哺乳類的睪丸或是腎臟的情況一樣 (fig 6b). 在這個模式中, 對此幹細胞的授予能力以促成再生會獨立於前列腺組織分化時的幹細胞, 而且可以在成人的腺體中並存. 這種雙重源細胞系統在果蠅氣管系再生時也是如此.
Fig 6
再者, 在 Nkx3-1 突變鼠中的幹細胞維持能力的缺陷, 代表 Nkx3-1 在 CARNs 中的功能. 因此, Nkx3-1 的不活化會造成 CARNs 分化增加, 而且會擴大增生性的"變遷性放大"群聚 (supp fig 9). 這個解釋等同於在前列腺再生時表皮細胞增生時的發現, 增生在 Nkx3-1 突變鼠中比野生型的來得延遲. Nkx3-1在幹細胞維持的功能是很直接的, 和其迴饋於男性荷爾蒙受體, 和前列腺分化, 是一致的. 或者說, 在老化過程中增加氧化物的破壞而言則是間接的. 最後, 這個幹細胞區別重要的是, 它是癌化轉變的目標, 在各個受關注的研究中, 幹細胞群聚在肺和直腸中一直是有效的癌細胞起源. 在前列腺癌上, 確認抗去勢幹細胞群聚是其來源, 也會造成不明的荷爾蒙疾病. 所以, 若是 CARNs 癌化轉變會造成類似癌化幹細胞, 最後, 不明的荷爾蒙疾病出現可以做為前列腺癌初期的預警機制.
20091214
腔道表皮幹細胞為前列腺癌之來源細胞--A luminal epithelial stem cell that is a cell of origin for prostate cancer--part 6
CARNs 是癌細胞的來源
我們也探究 CARNs 是不是可以成為前列腺癌的癌化轉變的目標,利用測試 CARNs特異形的腫瘤基因 Pten 的缺失來研究 CARNs 它是在人類前列腺癌, 位於PI3-kinase/Akt signalling pathway, 常會不活化的基因. 為此, 我們誘導式去除去勢後的小鼠 CARNs 群聚中的 Pten, 該小鼠帶有條件式 Pten對偶基因, 同時含有可誘導式的 Nkx3-1CreERT2 對偶基因 (fig 5a). 在經由男性荷爾蒙中介的前列腺再生後, 我們在 Nkx3-1CreERT2/+; Ptenflox/flox 小鼠中, 觀察到高級的 PIN 和腫瘤母細胞的微侵入証據, 而 Nkx3-1CreERT2/+; Pten+/+ 小鼠表現型並沒有異常( fig 5b-e). 值得注意的是, 這些 PIN 和癌母細胞損害表現出增加生長並且缺少基底細胞, 並且, 表現細胞膜會出現出磷酸化的 AKt 活性 (fig 5f-m) . 這些數據指出, CARNs 群聚可以做為前列腺癌的細胞來源而且會造成癌母細胞損害的細胞具有腔道細胞的表現型.
fig 5
我們也探究 CARNs 是不是可以成為前列腺癌的癌化轉變的目標,利用測試 CARNs特異形的腫瘤基因 Pten 的缺失來研究 CARNs 它是在人類前列腺癌, 位於PI3-kinase/Akt signalling pathway, 常會不活化的基因. 為此, 我們誘導式去除去勢後的小鼠 CARNs 群聚中的 Pten, 該小鼠帶有條件式 Pten對偶基因, 同時含有可誘導式的 Nkx3-1CreERT2 對偶基因 (fig 5a). 在經由男性荷爾蒙中介的前列腺再生後, 我們在 Nkx3-1CreERT2/+; Ptenflox/flox 小鼠中, 觀察到高級的 PIN 和腫瘤母細胞的微侵入証據, 而 Nkx3-1CreERT2/+; Pten+/+ 小鼠表現型並沒有異常( fig 5b-e). 值得注意的是, 這些 PIN 和癌母細胞損害表現出增加生長並且缺少基底細胞, 並且, 表現細胞膜會出現出磷酸化的 AKt 活性 (fig 5f-m) . 這些數據指出, CARNs 群聚可以做為前列腺癌的細胞來源而且會造成癌母細胞損害的細胞具有腔道細胞的表現型.
20091212
20091209
腔道表皮幹細胞為前列腺癌之來源細胞--A luminal epithelial stem cell that is a cell of origin for prostate cancer--part 4
雙重可能性和自我再生
為了研究CARNs群落是否和前列腺表皮源細胞有關, 我們利用 in-vivo 連鎖的標記, 利用 knock-in tamoxifen 誘導 Cre recombinase 的對偶基因, 由Nkx3-1啟動子作轉錄調控 (Supp. fig 2a).
20091206
選舉結果的另一個觀點
這次選舉結果
國民黨獲得十二席, 民進黨四席,國民黨退黨者一席
得票率而言, 國民黨有47+6%, 民進黨是45%
因為無黨籍的傅崑萁和張碧琴都是國民黨的支持者
除了從藍綠, 中央執政和馬英九光環來看這次選民的投票意向以外
我認為有一個重要的觀點是"候選人條件"
國民黨獲得十二席, 民進黨四席,國民黨退黨者一席
得票率而言, 國民黨有47+6%, 民進黨是45%
因為無黨籍的傅崑萁和張碧琴都是國民黨的支持者
除了從藍綠, 中央執政和馬英九光環來看這次選民的投票意向以外
我認為有一個重要的觀點是"候選人條件"
20091203
腔道表皮幹細胞為前列腺癌之來源細胞--A luminal epithelial stem cell that is a cell of origin for prostate cancer--part 3
偵測前列腺的CARNs
Nkx3-1 的同型基因調控前列腺表皮細胞的分化, 而且在前列腺癌化的早期常常是不活化的. 值得注意的是, Nkx3-1 同型突變小鼠會在一歲左右發展出前列腺內表皮腫瘤 (prostatic intraepithelial neoplasia, PIN), 是前列腺癌的前驅物. 在完整的成前列腺, 所有的腔道細胞都會表現 Nkx3-1, 有 95% 的p63+基底細胞 (n = 4,291)也會表現 Nkx3-1 (fig. 1b 和 Supp. fig. 1a)
先前的研究顯示, 在缺少男性荷爾蒙的活體上, Nkx3-1 表現在前列腺表皮細胞的量是減少或是缺乏的, 也就是說, 它是依賴男性荷爾蒙的. 所以 Nkx3-1 的表現會在去勢後快速消失, 而 Nkx3-1 表現可以在男性荷爾蒙重新添加誘導前列腺再生後, 快速回復 (fig. 1c,d, 和 Supp. fig. 1b)
Nkx3-1 的表現在復原的前列腺中並不會完全消失, 而是會保持在很少量的表皮細胞中 (fig. 1c,e). 在缺乏男性荷爾蒙的男性的前列腺前端, 這些抗去勢的CARN 包含有全部 0.7% 的表皮細胞 (n = 38,329) 或者是說, 每隻老鼠有約 460 個 CARN. 再者, CARN 通常會聚集 (fig. 1e), 而且可以在腹背兩側的前列腺都被偵測到, 在第二度再生也是一樣的 (Supp. fig. 1c-f).
注意哦, 所有的在再生的前列腺 CARN 都侷限在腔道中, 因為它們並不會表現基底細胞的標記p63 (n = 0, out of 379) 或是神經內分泌標記 synaptophysin (n = 0, out of 610) fig. 1f). 相對的 CARN 表現了腔道標記 cytokeratin 18 (CK18, also known as Krt18) (n = 828, out of 837) 以及男性荷爾蒙受體 (n = 46, out of 46), 並且停止生長, 而且, 並不同時表現 ki67 (also
known as Mki67; n50 out of 151) (fig. 1g 和 Supp. fig. 1g, h). CARNs 的群落和 Lin- Sca-1+ CD133+ CD44+ CD117+ 幹細胞/前驅群聚並不重疊, 因為CD117 (also known as Kit)-positive 細胞在再生的前列腺並不會道入腔道中 (n=0, out of 79) (Supp. fig. 1K, l), 再加上, 因為CARN 群聚是被侷限在腔道中, 它們和其他之前描述過的前列腺幹細胞群聚基本上是不同的.
Nkx3-1 的同型基因調控前列腺表皮細胞的分化, 而且在前列腺癌化的早期常常是不活化的. 值得注意的是, Nkx3-1 同型突變小鼠會在一歲左右發展出前列腺內表皮腫瘤 (prostatic intraepithelial neoplasia, PIN), 是前列腺癌的前驅物. 在完整的成前列腺, 所有的腔道細胞都會表現 Nkx3-1, 有 95% 的p63+基底細胞 (n = 4,291)也會表現 Nkx3-1 (fig. 1b 和 Supp. fig. 1a)
Supp. fig. 1
先前的研究顯示, 在缺少男性荷爾蒙的活體上, Nkx3-1 表現在前列腺表皮細胞的量是減少或是缺乏的, 也就是說, 它是依賴男性荷爾蒙的. 所以 Nkx3-1 的表現會在去勢後快速消失, 而 Nkx3-1 表現可以在男性荷爾蒙重新添加誘導前列腺再生後, 快速回復 (fig. 1c,d, 和 Supp. fig. 1b)
Nkx3-1 的表現在復原的前列腺中並不會完全消失, 而是會保持在很少量的表皮細胞中 (fig. 1c,e). 在缺乏男性荷爾蒙的男性的前列腺前端, 這些抗去勢的CARN 包含有全部 0.7% 的表皮細胞 (n = 38,329) 或者是說, 每隻老鼠有約 460 個 CARN. 再者, CARN 通常會聚集 (fig. 1e), 而且可以在腹背兩側的前列腺都被偵測到, 在第二度再生也是一樣的 (Supp. fig. 1c-f).
注意哦, 所有的在再生的前列腺 CARN 都侷限在腔道中, 因為它們並不會表現基底細胞的標記p63 (n = 0, out of 379) 或是神經內分泌標記 synaptophysin (n = 0, out of 610) fig. 1f). 相對的 CARN 表現了腔道標記 cytokeratin 18 (CK18, also known as Krt18) (n = 828, out of 837) 以及男性荷爾蒙受體 (n = 46, out of 46), 並且停止生長, 而且, 並不同時表現 ki67 (also
known as Mki67; n50 out of 151) (fig. 1g 和 Supp. fig. 1g, h). CARNs 的群落和 Lin- Sca-1+ CD133+ CD44+ CD117+ 幹細胞/前驅群聚並不重疊, 因為CD117 (also known as Kit)-positive 細胞在再生的前列腺並不會道入腔道中 (n=0, out of 79) (Supp. fig. 1K, l), 再加上, 因為CARN 群聚是被侷限在腔道中, 它們和其他之前描述過的前列腺幹細胞群聚基本上是不同的.
20091201
腔道表皮幹細胞為前列腺癌之來源細胞--A luminal epithelial stem cell that is a cell of origin for prostate cancer--part 2
簡介
前列腺是研究成人表皮幹細胞對組織再生和癌症的功能和分子調控的好系統. 前列腺表皮細胞有三種形態: 腔道分泌細胞, 基底細胞和神經內分泌細胞 (fig. 1a) 男性荷爾蒙缺乏會導致 90% 的腔道細胞和小比例的基底細胞快速凋亡, 雖然回復期可以回復到穩定的細胞數量. 在重新加入男性荷爾蒙後, 前列腺表皮細胞約在兩週內再生, 而且可以重覆過 15 次的再生, 這指出前列腺表皮具有長期冄大量的抗去勢幹細胞.
更重要的証據來自於持續的分析其他表皮組織的源細胞, 支持前列腺有大量基底幹細胞. 特別是, 利用單出來的細胞表面標記展現出雙重可能性和在外移植性培養或組織移植上自行再生. 再者, 單一的Lin- Sca-1+ CD133+ CD44+ CD117+ 細胞, 在老鼠的主要基底細胞和人類特定的基底出現, 可以在腎藏移植者重建前列腺管. 然而, 移植 p63去除的小鼠可以形成前列腺組織並在缺乏基底細胞進行許多回的序列再生, 表示腔道幹細胞的存在. 然而腔道幹細胞並未在前列腺或是其他層的表皮細胞.
雖然基底幹細胞或是源細胞表示一種原始的細胞形態, 人類前列腺癌細胞有很明顯的腔道表型. 值得注意的是, 缺乏基底細胞是一個前列腺癌的診斷特性, 表示若非前列腺癌是由腔道細胞發展出來的, 否則就是基底源細胞的癌化造成腔道源細胞的快速分化. 在這悝我們發現了, Nkx3-1 同型基因會表現在男性荷爾蒙缺乏的前列腺表皮細胞, 標示出只有少量腔道細胞會在前列腺再生時表現出幹細胞或是源細胞的特性. 我們的發現也指出這個腔道幹細胞也可能是一種前列腺癌的來源.
fig. 1
前列腺是研究成人表皮幹細胞對組織再生和癌症的功能和分子調控的好系統. 前列腺表皮細胞有三種形態: 腔道分泌細胞, 基底細胞和神經內分泌細胞 (fig. 1a) 男性荷爾蒙缺乏會導致 90% 的腔道細胞和小比例的基底細胞快速凋亡, 雖然回復期可以回復到穩定的細胞數量. 在重新加入男性荷爾蒙後, 前列腺表皮細胞約在兩週內再生, 而且可以重覆過 15 次的再生, 這指出前列腺表皮具有長期冄大量的抗去勢幹細胞.
更重要的証據來自於持續的分析其他表皮組織的源細胞, 支持前列腺有大量基底幹細胞. 特別是, 利用單出來的細胞表面標記展現出雙重可能性和在外移植性培養或組織移植上自行再生. 再者, 單一的Lin- Sca-1+ CD133+ CD44+ CD117+ 細胞, 在老鼠的主要基底細胞和人類特定的基底出現, 可以在腎藏移植者重建前列腺管. 然而, 移植 p63去除的小鼠可以形成前列腺組織並在缺乏基底細胞進行許多回的序列再生, 表示腔道幹細胞的存在. 然而腔道幹細胞並未在前列腺或是其他層的表皮細胞.
雖然基底幹細胞或是源細胞表示一種原始的細胞形態, 人類前列腺癌細胞有很明顯的腔道表型. 值得注意的是, 缺乏基底細胞是一個前列腺癌的診斷特性, 表示若非前列腺癌是由腔道細胞發展出來的, 否則就是基底源細胞的癌化造成腔道源細胞的快速分化. 在這悝我們發現了, Nkx3-1 同型基因會表現在男性荷爾蒙缺乏的前列腺表皮細胞, 標示出只有少量腔道細胞會在前列腺再生時表現出幹細胞或是源細胞的特性. 我們的發現也指出這個腔道幹細胞也可能是一種前列腺癌的來源.
fig. 1
腔道表皮幹細胞為前列腺癌之來源細胞--A luminal epithelial stem cell that is a cell of origin for prostate cancer--part 1
文章來源 :
Nature 461, 495-500 (2009 Sep. 24)
作者:
Xi Wang, Marianna Kruithof-de Julio, Kyriakos D. Economides, David Walker, Hailong Yu, M. Vivienne Halili, Ya-Ping Hu, Sandy M. Price, Cory Abate-Shen & Michael M. Shen1
研究機構:
1. Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, Columbia University College of Physicians and Surgeons.
2. UMDNJ–Robert Wood Johnson Medical School.
摘要:
在表皮組織, 對正常原生細胞和癌細胞的來源細胞之間的關係了解得很少. 我們在此展示了一個己知的前列腺表皮分化的調控因子, Nkx3-1, 標示了一種幹細胞群聚會在前列腺再生時表現. 基因連鎖標示展現了少量的腔道細胞在缺少睪丸荷爾蒙下表現Nkx3-1(castration-resistant Nkx3-1-expressing cells, CARNs)是雙重可能性且可以in vivo自行更新. 用單一細胞移植檢定發現CARNs可以在腎移植者體內重建前列腺管. 在Nkx3-1突變小鼠中進行一連串前列腺再生的功能性檢定支持Nkx3-1在維持幹細胞上是必需的. 再者, 在CARNs標靶式除Pten抑癌基因, 可以在androgen-mediated的再生後造成快速的癌細胞形成. 這個發現指出, CARNs充分的成為前列腺癌致癌性轉變的目標的一群腔道表皮細胞.
Nature 461, 495-500 (2009 Sep. 24)
作者:
Xi Wang, Marianna Kruithof-de Julio, Kyriakos D. Economides, David Walker, Hailong Yu, M. Vivienne Halili, Ya-Ping Hu, Sandy M. Price, Cory Abate-Shen & Michael M. Shen1
研究機構:
1. Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, Columbia University College of Physicians and Surgeons.
2. UMDNJ–Robert Wood Johnson Medical School.
摘要:
在表皮組織, 對正常原生細胞和癌細胞的來源細胞之間的關係了解得很少. 我們在此展示了一個己知的前列腺表皮分化的調控因子, Nkx3-1, 標示了一種幹細胞群聚會在前列腺再生時表現. 基因連鎖標示展現了少量的腔道細胞在缺少睪丸荷爾蒙下表現Nkx3-1(castration-resistant Nkx3-1-expressing cells, CARNs)是雙重可能性且可以in vivo自行更新. 用單一細胞移植檢定發現CARNs可以在腎移植者體內重建前列腺管. 在Nkx3-1突變小鼠中進行一連串前列腺再生的功能性檢定支持Nkx3-1在維持幹細胞上是必需的. 再者, 在CARNs標靶式除Pten抑癌基因, 可以在androgen-mediated的再生後造成快速的癌細胞形成. 這個發現指出, CARNs充分的成為前列腺癌致癌性轉變的目標的一群腔道表皮細胞.
20091127
以貌取人
選舉又要到了
記得以前有很多藍丁告訴我
無能的馬英九和有遠見的謝長廷選, 當然選比較帥的, 這樣站出去也比較好看...
這句話真的是真理啊.....
既然如此
那這次縣市長選舉, 我們就來驗証一下這個真理.......
記得以前有很多藍丁告訴我
無能的馬英九和有遠見的謝長廷選, 當然選比較帥的, 這樣站出去也比較好看...
這句話真的是真理啊.....
既然如此
那這次縣市長選舉, 我們就來驗証一下這個真理.......
20091123
國民黨新竹縣內鬥加劇...
2009年新竹縣縣長選舉, 國民黨內鬥愈演愈烈.
這是指邱鏡淳和張碧琴互批, 使得彭紹瑾得以勝出?
錯
張女士已經被開除黨籍了, 所以兩人互批不能算是國民黨內鬥.
這次鬥的人是.....
20091120
民進黨的小美眉, 回家唸書吧
今天的新聞
綠委輪番飆罵中研院副院長劉翠溶飆淚
* 2009-11-20 * 中國時報 * 【林如昕、朱立群／台北報導】
中研院副院長劉翠溶昨日首度站上立院備詢台，研究人文的劉翠溶，被民進黨立委要求當場說明美牛染病基因，因無法清楚掌握，被民進黨立委痛罵下台；劉翠溶直言「想早點下台」，最後想起自己今年四月心臟病發住院治療，當場委屈落淚。
20091117
20091115
Transfusion Transmission of Human Prion Diseases -- 人類普利昂疾病的輸血感染
這一篇文章只是翻譯, 述而不作.
文章來源是
Transfusion Medicine Reviews, Volume 22, Issue 1, January 2008, Pages 58-69.
作者是
Shimian Zou, Chyang T. Fanga, 及 Lawrence B. Schonberger
研究單位是
American Red Cross Biomedical Services -- 美國紅十字會
Centers for Disease Control and Prevention -- 美國疾病管制及預防中心
摘要如下
20091112
看新聞猜選情之四
今天是十一月十二日
這兩天最重要的選舉新聞是什麼?
是那個縣市候選人抽籤, 誰是一號誰是二號? 是一馬當先? 連任成功? 三陽開泰, 還是事事如意?
這些和選情完全沒有關係, 抽中幾號除了可以拿來簽大樂透以外, 沒什麼功能可言, 看這種新聞, 不如去幫貓咪洗澡...
是那個縣市長到法院告人嗎? 呂國華告林聰賢買壹週刊 (一本七十五元, 各大超商都有販售)? 還是吳敦義告李文忠說他去峇里島玩砂石 ? (為什麼不到白沙灣玩沙 石 ? 是因為白沙灣沒有提供 換妻 俱樂部嗎?) 或者是民進黨告鄺麗貞黃健庭搓圓仔湯 等冬至要吃 ? 這些上演幾百次的大爛片, 看這種新聞不如去看海棉寶寶重播....
就我看來, 這兩天最重要的選舉新聞是
監委提三一九槍擊案疑點 盼特偵組調查
(中央社記者葉素萍台北11日電)監察院今天通過監委吳豐山所提調查報告，認為台南地檢署偵辦三一九槍擊案出現多項缺失。吳豐山說，包括地檢署認為畏罪自殺的陳義雄為何屍纏蚵繩等疑點，特偵組應再詳加調查。
(下略)
--------------這是分隔線---------------
這兩天最重要的選舉新聞是什麼?
是那個縣市候選人抽籤, 誰是一號誰是二號? 是一馬當先? 連任成功? 三陽開泰, 還是事事如意?
這些和選情完全沒有關係, 抽中幾號除了可以拿來簽大樂透以外, 沒什麼功能可言, 看這種新聞, 不如去幫貓咪洗澡...
是那個縣市長到法院告人嗎? 呂國華告林聰賢買壹週刊 (一本七十五元, 各大超商都有販售)? 還是吳敦義告李文忠說他去峇里島玩砂
就我看來, 這兩天最重要的選舉新聞是
監委提三一九槍擊案疑點 盼特偵組調查
(中央社記者葉素萍台北11日電)監察院今天通過監委吳豐山所提調查報告，認為台南地檢署偵辦三一九槍擊案出現多項缺失。吳豐山說，包括地檢署認為畏罪自殺的陳義雄為何屍纏蚵繩等疑點，特偵組應再詳加調查。
(下略)
--------------這是分隔線---------------
20091109
用點腦子吧, 再不用就海棉化了.
為什麼人會得狂牛症?
因為人也有大腦啊.
既然有大腦, 好歹拿出來用一用吧.
先來看看這幾篇腦殘的新聞
司徒文: 美牛肉比騎機車安全
馬英九: 吃美國牛肉比抽煙吃檳榔安全
這些屁話, 當然是對的. 吃美國牛肉絕對不會比邊抽煙邊騎黑都醜去買檳榔來吃還危險.
問題是, 吃牛肉本來就不應該有危險的啊!
因為人也有大腦啊.
既然有大腦, 好歹拿出來用一用吧.
先來看看這幾篇腦殘的新聞
司徒文: 美牛肉比騎機車安全
馬英九: 吃美國牛肉比抽煙吃檳榔安全
這些屁話, 當然是對的. 吃美國牛肉絕對不會比邊抽煙邊騎黑都醜去買檳榔來吃還危險.
問題是, 吃牛肉本來就不應該有危險的啊!
20091105
蛋白質有什麼了不起?
有人說, 狂牛症有什麼好怕的? 它的病原不過就只是蛋白質而已, 又沒有核酸, 沒有遺傳物質, 時間一久蛋白質就會自動氧化掉, 根本不可能造成大流行.
俗話說,
沒有知識也要有常識,
沒有常識就要看電視,
沒有電視就要看網誌.
今天你運氣好, 看到了這篇網誌, 就讓我們來看看蛋白質到底有什麼了不起.
20091104
20091101
沒想到, 功夫荒廢了十幾年, 現在還來是得到從起手式練起
小時候上學的時候, 老師教的東西沒記好, 所以現在要拿出來用, 才發現忘光光.
(莊老師我對不起你 ORZ)
還好有網路, 至少可以想辦法拼一點印象, 看看能不能把本家的東西拿出來混一篇網誌.
(莊老師我對不起你 ORZ)
還好有網路, 至少可以想辦法拼一點印象, 看看能不能把本家的東西拿出來混一篇網誌.
20091030
看新聞猜選情之三
距離選舉還有一個月, 民調一個一個跑出來.
選舉到了, 民調出籠, 是理所當然的事.
而且, 統派媒體真的很喜歡做民調,
雖然每次都不準, 但是還是樂此不疲, 難道他們做民調不用錢?
選舉到了, 民調出籠, 是理所當然的事.
而且, 統派媒體真的很喜歡做民調,
雖然每次都不準, 但是還是樂此不疲, 難道他們做民調不用錢?
20091024
20091023
20091022
能源稅和氮循環之一
最近最紅的事就是所謂的"能源稅".
馬政府自打嘴巴速度之快, 還真的是劍及履及.
新聞連結如下
能源稅碳稅最快2011年開徵 油電價將漲
吳揆：不會輕易開徵能源稅
兩個新聞幾乎同時出現,
也就是說, 在中央社還來不及完全消化這個政策的時候,
新的政策說法就又出來了,
看來馬政府是覺得媒體記者和政論名嘴太閒, 多少找一些麻煩給他們去忙, 省得他們每天偷看馬公主的小蠻腰.
馬政府自打嘴巴速度之快, 還真的是劍及履及.
新聞連結如下
能源稅碳稅最快2011年開徵 油電價將漲
吳揆：不會輕易開徵能源稅
兩個新聞幾乎同時出現,
也就是說, 在中央社還來不及完全消化這個政策的時候,
新的政策說法就又出來了,
看來馬政府是覺得媒體記者和政論名嘴太閒, 多少找一些麻煩給他們去忙, 省得他們每天偷看馬公主的小蠻腰.
20091020
看新聞猜選情之二
在各報都沒有民調, 各黨黨主席秘書長都沒人發言的今天, 有那個新聞是會和選舉有關?
是"國民黨開鍘 取消楊吉雄江達隆中常委資格"
還是"馬英九：發展兩岸關係 國民黨適當配合"
都不是
這個話要從國民黨的選舉操作說起.
是"國民黨開鍘 取消楊吉雄江達隆中常委資格"
還是"馬英九：發展兩岸關係 國民黨適當配合"
都不是
這個話要從國民黨的選舉操作說起.
20091018
看新聞猜選情之一
看了那麼多次的選舉
也常試著分析新聞中出現的選情起伏
當然有的時候新聞是假的
但是假的放久了
也是可以看得出真的情況在那裡
雖然我還稱不上專業
但是把這個當做是訓練自己的判斷力也是不錯的
首先從最少加料的新聞機構"中央社"來看
也常試著分析新聞中出現的選情起伏
當然有的時候新聞是假的
但是假的放久了
也是可以看得出真的情況在那裡
雖然我還稱不上專業
但是把這個當做是訓練自己的判斷力也是不錯的
首先從最少加料的新聞機構"中央社"來看
20091015
這是教育政策還是選票考量?
政策一
陸配前婚生子女來台念高中職 要考試
中央社╱中央社 2009-10-15 20:50
（中央社記者林思宇台北15日電）大陸配偶前婚生子女來台讀高中，到底給不給優惠？教育部今天強調，陸配子女升學絕無優待，也沒有加分，如果是要讀高中職，就要參加國中基本學力測驗或是轉學考試。
政策二
98課綱明年上路 文言文比例最高65%
中央社╱中央社 2009-10-12 19:41
（中央社記者林思宇台北12日電）爭議多時的高中98課綱，新修訂版本將可如期上路。教育部晚間表示，對國文科目已有共識，文言文比例將從原本的 45%，最高可提升至65%。
政策三
大學招生恐不足 總統：吸引外籍生來台
中央社╱中央社 2009/10/15 20:06
（中央社記者李佳霏台北15日電）受少子化衝擊，大學逐漸面臨招生不足窘境。總統馬英九今天向國策顧問指出，若擴大台灣獎學金並增設全英語課程，希望能將外籍生的比例增加一倍，讓大學更具國際競爭力。
陸配前婚生子女來台念高中職 要考試
中央社╱中央社 2009-10-15 20:50
（中央社記者林思宇台北15日電）大陸配偶前婚生子女來台讀高中，到底給不給優惠？教育部今天強調，陸配子女升學絕無優待，也沒有加分，如果是要讀高中職，就要參加國中基本學力測驗或是轉學考試。
政策二
98課綱明年上路 文言文比例最高65%
中央社╱中央社 2009-10-12 19:41
（中央社記者林思宇台北12日電）爭議多時的高中98課綱，新修訂版本將可如期上路。教育部晚間表示，對國文科目已有共識，文言文比例將從原本的 45%，最高可提升至65%。
政策三
大學招生恐不足 總統：吸引外籍生來台
中央社╱中央社 2009/10/15 20:06
（中央社記者李佳霏台北15日電）受少子化衝擊，大學逐漸面臨招生不足窘境。總統馬英九今天向國策顧問指出，若擴大台灣獎學金並增設全英語課程，希望能將外籍生的比例增加一倍，讓大學更具國際競爭力。
20091014
翁啟惠:分子疫苗研發技轉 盼10年內上市
中央社╱中央社 2009-10-14 12:32
（中央社記者林思宇台北14日電）中央研究院長翁啟惠領軍的「分子疫苗」研發成果，技轉給臺灣大學校友成立的美國公司。翁啟惠今天表示，盼能在5年內完成人體試驗，10年內可以上市。
翁啟惠今天到立法院進行「99年度施政計畫及收支預算案口頭報告」，翁啟惠的前瞻性研發成果「分子疫苗」技轉給美國公司研發新藥，多位立委關心，智慧財產是否能根留台灣。
翁啟惠表示，技轉需考量廠商是否有能力研發產品，不能給一個沒有能力的廠商，也要考量研發成功後「我們能拿到甚麼」；「分子疫苗」的智慧財產屬於中研院，每階段都有回饋金，每階段回饋比例不同，變成產品上市後，如果新藥銷售10億美金，1年中研院可以拿到1億美金。
翁啟惠解釋，發展藥物需要上百億台幣資金，台灣廠商沒有能力，所以才會技轉給一家臺大校友成立的國際公司，並且吸引國際公司來台設廠，希望藉由這種模式帶動台灣生技產業。
翁啟惠說，「如果百分之百我們都想要，就是甚麼都沒有」、「0的100%還是0」，也不是一個藥要賣，美國就讓你賣，需要國際化的公司協助，否則只能做成本小、成果快的健康食品。
翁啟惠表示，分子疫苗「我不希望花那麼多錢」，中研院是做最便宜的「研發」，目前將進入動物實驗，要做的是人類流感疫苗，包括季節性流感和新流感，希望5年內完成人體試驗，10年內可以上市。
翁啟惠表示，這個研發不像電子業，做出來就可以賣，牽涉人類健康與安全，有時候申請新藥要超過1年，才能量產，量產還要受管制，大家要有耐心，不要一直去吵，否則經營人失去興趣，又回到健康食品。
儘管很多藥的研發都是失敗，但翁啟惠表示，對分子疫苗「十分樂觀」、「我覺得這會成功」。
翁啟惠還說，癌症疫苗已經進入第二期人體試驗，不只針對乳癌，6種癌症都可以對付。
（中央社記者林思宇台北14日電）中央研究院長翁啟惠領軍的「分子疫苗」研發成果，技轉給臺灣大學校友成立的美國公司。翁啟惠今天表示，盼能在5年內完成人體試驗，10年內可以上市。
翁啟惠今天到立法院進行「99年度施政計畫及收支預算案口頭報告」，翁啟惠的前瞻性研發成果「分子疫苗」技轉給美國公司研發新藥，多位立委關心，智慧財產是否能根留台灣。
翁啟惠表示，技轉需考量廠商是否有能力研發產品，不能給一個沒有能力的廠商，也要考量研發成功後「我們能拿到甚麼」；「分子疫苗」的智慧財產屬於中研院，每階段都有回饋金，每階段回饋比例不同，變成產品上市後，如果新藥銷售10億美金，1年中研院可以拿到1億美金。
翁啟惠解釋，發展藥物需要上百億台幣資金，台灣廠商沒有能力，所以才會技轉給一家臺大校友成立的國際公司，並且吸引國際公司來台設廠，希望藉由這種模式帶動台灣生技產業。
翁啟惠說，「如果百分之百我們都想要，就是甚麼都沒有」、「0的100%還是0」，也不是一個藥要賣，美國就讓你賣，需要國際化的公司協助，否則只能做成本小、成果快的健康食品。
翁啟惠表示，分子疫苗「我不希望花那麼多錢」，中研院是做最便宜的「研發」，目前將進入動物實驗，要做的是人類流感疫苗，包括季節性流感和新流感，希望5年內完成人體試驗，10年內可以上市。
翁啟惠表示，這個研發不像電子業，做出來就可以賣，牽涉人類健康與安全，有時候申請新藥要超過1年，才能量產，量產還要受管制，大家要有耐心，不要一直去吵，否則經營人失去興趣，又回到健康食品。
儘管很多藥的研發都是失敗，但翁啟惠表示，對分子疫苗「十分樂觀」、「我覺得這會成功」。
翁啟惠還說，癌症疫苗已經進入第二期人體試驗，不只針對乳癌，6種癌症都可以對付。
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